● 杰優惠覆蓋常見泌尿系統腫瘤（膀胱癌、腎癌、輸尿管癌等）
● 檢測與泌尿系統腫瘤密切相關的257個基因的全外顯子及部分內含子
● 涵蓋目前已獲FDA/NMPA批準的泌尿腫瘤的相關靶向藥物、免疫自療藥物及各種正在臨床試驗的藥物
● 一次檢測為腫瘤患者制定精準治療方案，提供最為全面的輔助參考信息，提供遺傳風險預警信息
● 包含目前泌尿系統腫瘤密切相關的靶向相關基因、免疫相關基因、化療相關基因、遺傳相關基因和關鍵信號通路基因

專業
● 整合國內診療規范/指南/共識，最新NCCN、EAU、ESMO、ASCO、CSCO等時新指南/共識；涵蓋COSMIC、TCGA、OncoKB等權威數據庫收錄、及權威研究進展發表的基因，全面檢測相關基因的外顯子及重要內含子區域；
全面
● 覆蓋膀胱癌、腎癌、前列腺癌、睪丸癌等泌尿系統腫瘤分子分型、靶向治療、免疫治療、遺傳風險、預后評估等相關的257個基因，檢測包括：基因點突變、基因融合突變、插入缺失（Indel）、拷貝數變異（CNV）等，精準分析MSI、dMMR指導免疫治療；
精準
● 同步檢測腫瘤組織DNA、血液白細胞gDNA，精準分析胚系變異，血液ctDNA測序深度：10000X；組織DNA測序深度：2000X；靈敏度0.5%；生信分析軟件：國際主流通用軟件+自主分析流程；全流程質控：樣本、DNA、文庫、測序等全流程質控；
探索
● 基因檢測精準診療覆蓋NMPA、FDA批準上市的抗腫瘤藥物之外，涵蓋現有的大型臨床試驗研究，為臨床提供更多、更具有參考性的輔助診療價值。

1、無法行手術需要綜合治療的晚期/轉移性/復發患者
2、需要制定個體化靶向藥物治療方案的患者
3、需要進行免疫治療、評估免疫療效的晚期/轉移性患者
4、需要制定化療方案的患者，評估化療療效及毒副作用
5、需要明確腫瘤分子分型，輔助判斷病理分型、預后判斷等患者
6、既往靶向治療治療失敗/耐藥，希望明確耐藥機制或更換治療方案的患者
7、初診年齡小，尤其≤50歲或具有癌癥家族史，需要明確遺傳風險的患者

樣本類型	樣本要求	采樣要求	運輸方式	檢測周期
組織	組織切片10-15張，或蠟塊，或福爾馬林固定后新鮮組織(同時EDTA管采集2ml外周血)	腫瘤細胞占比≥10%，切片厚度5μm，新鮮組織≥50mg	常溫運輸	10個工作日
血液	10ml靜脈血	STRECK管采集保存

備注：組織樣本檢測外周血對照意義
● 幫助區分腫瘤體系突變和胚系突變
● 提供胚系突變信息，揭示可遺傳的家族腫瘤風險